Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
inovox express active smak miętowy 1,2 mg + 0,6 mg pastylki twarde
us pharmacia sp. z o.o. - alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + amylmetacresolum - pastylki twarde - 1,2 mg + 0,6 mg
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
inovox express active smak miodowo-cytrynowy 1,2 mg + 0,6 mg pastylki twarde
us pharmacia sp. z o.o. - alcohol 2,4-dichlorobenzylicus + amylmetacresolum - pastylki twarde - 1,2 mg + 0,6 mg
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - blokada nerwowo-mięśniowa - wszystkie inne produkty terapeutyczne - odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej wywołanej rokuronium lub wekuronium. dla populacji dzieci: сугаммадекс zalecane tylko dla zwykłych odwrócenie рокурония wywołane blokady u dzieci i młodzieży.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
luminity
lantheus eu limited - perflutren - echokardiografia - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. luminity to ultradźwiękowe kontrastowe-stymulującego agenta do stosowania u pacjentów, u których nie kontrastowe badanie echokardiograficzne był optymalny (optymalne jest, aby wskazać, że co najmniej dwóch z sześciu segmentów w 4 - lub 2-komorowy widok częstoskurcz granice nie były badaniami) i kto rzekomej lub siedzibę choroba niedokrwienna serca, aby zapewnić kontrast komór serca i wzrost lewej komory wsierdzia wyznaczenie granicy w obu spokoju i napięcia.
Unia Europejska -
polski -
EMA (European Medicines Agency)
xigris
eli lilly nederland b.v. - drotrekogina alfa (aktywowana) - sepsis; multiple organ failure - Środki przeciwzakrzepowe - xigris jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z ciężką sepsą z niewydolnością wielonarządową po dodaniu do standardowej opieki. stosowanie leku xigris należy rozważyć głównie w sytuacjach, gdy leczenie można rozpocząć w ciągu 24 godzin od wystąpienia niewydolności narządowej (dalsze informacje patrz punkt 5.
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
paclimedac 6 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - paclitaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 6 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
docetaxel polpharma 20 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - docetaxelum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 20 mg/ml
Polska -
polski -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
zevtera 500 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
correvio - ceftobiprol - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 500 mg